Validation Professional

Het proces van valideren heeft geen geheimen voor jou. Jij gaat graag aan de slag met het opstellen van documenten die als bewijs kunnen dienen dat een procedure, proces of activiteit uitgevoerd werd in de productie. Je zorgt ervoor dat de analyses en tests voldoen aan het gewenste niveau van compliance in alle stadia. Dit kan gaan van equipment tot cleaning, computerized systems, processes,…

Weet jij hier alles over? Dan ben jij exact de persoon waarnaar wij op zoek zijn!

Brunel is een internationaal bedrijf met een jarenlange succesvolle geschiedenis in projectsourcing. Onze unieke reputatie hebben wij te danken aan onze kracht en stabiliteit maar bovenal aan onze consultants. Het zijn zij die het verschil maken. Hun motivatie, passie en energie vormen de basis van onze succesformule.

Wil jij ook deel uitmaken van ons team?

Voor projecten in de brede sector van Life Sciences, zijn wij op dit moment op zoek naar Validation Professionals om ons team te versterken. Lijkt dit helemaal iets voor jou?

Description

First things first: Wat mag je verwachten binnen jouw takenpakket?

• Je bent bezig met het continu testen van equipment, computersystemen, methodologieën en processen.

• Ook het bijhouden van records voor latere analyses komt terug in jouw functie.

• Je zal documenten opstellen die als bewijs dienen dat een procedure, proces of activiteit uitgevoerd werd in de productie, of als bewijs dat bepaalde testen voldoen aan het gewenste niveau van compliance.

• Je zal (technische) rapporten opmaken naar bijvoorbeeld performantie van equipment, processen en analyses toe. Hierin voer je ook regelmatig aanpassingen en verbeteringen door (bv. Kalibreren van de toestellen, optimaliseren van de processen,…).

• Ook de ontwikkeling van testprotocollen en het opstellen van de validatiestandaarden valt onder jouw verantwoordelijkheid.

• Je staat in voor de proceskwalificatie, of herkwalificaties.

Requirements

Bezig zijn met validatie is gewoonweg jouw ding. Maar je hebt er, wat dat betreft, nog heel wat meer in je mars!

Wat verwachten wij van jou?

• Je beschikt over een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke richting, of kan gelijkwaardige ervaring aantonen.

• Je hebt kennis van GMP en SOP (Standard Operational Procedures).

• Je hebt idealiter een eerste ervaring achter de rug in de farmaceutische industrie.

• Je bent vlot in het Nederlands en het Engels.

• Je hanteert een diplomatische en pragmatische manier van denken.

• Zelfstandig te werk gaan is voor jou geen probleem, maar je houdt er tevens ook van om in teamverband te werken.

Offer

Jouw carrière een boost geven is datgene waarvoor wij elke dag opstaan. Bij Brunel gaan wij net dat stapje verder voor jou. Als werkgever streeft Brunel immers naar een samenwerking op lange termijn met zijn medewerkers. Jij ook?

Als je aan de slag gaat binnen ons specialisme Life Sciences kom je terecht in een hechte community van Quality Officers, Validation Engineers, R&D Scientists, Process Engineers, etc. Bovendien word je opgevolgd door niet één, maar twee Brunellers. Jouw Business Developer is daar eentje van, maar daarbovenop is er ook een Talent Business Partner die jouw vast aanspreekpunt blijft doorheen je carrière. Deze persoon is jouw luisterend oor en gaat samen met jou op zoek naar de beste ervaring om jouw talent verder uit te bouwen.

Bovendien kan je verder rekenen op een contract van onbepaalde duur met een aantrekkelijk salarispakket, in combinatie met verschillende extralegale voordelen. Daarbovenop krijg je nog 12 extra verlofdagen om welverdiende rust te nemen.

En enkel dit vinden we niet voldoende voor jouw expertise, daarom bieden wij daarnaast:

• Een bedrijfswagen mét tankkaart

• Een eindejaarspremie

• Een hospitalisatieverzekering en groepsverzekering

• Begeleiding en opleidingen op jouw maat

• Leuke evenementen zoals een Welcome On Board avond, sportactiviteiten, jaarmeeting, nieuwjaarsfeest,…

• Maaltijdcheques en ecocheques

Klaar voor die extra stap? Solliciteer vandaag nog!